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Ausbian®进口特级胎牛血清产品特点
2024-3-14
一、精选内毒素更低批次细胞对内毒素非常敏感,过高的内毒素可诱导细胞释放炎症因子、引导细胞衰老或凋亡。不仅如此,胎牛血清会经常或长时间作用于细胞,一旦内毒素含量过高,细胞相当于长期在“有在毒培养基”中生长,被内毒素影响,细胞将处于“亚健康状态”,进而影响实验结果的稳定与准确性。因此,为保证细胞的健康,在培养细胞时,应该选用内毒素含量尽可能低的血清,以保障实验的顺利进行。Ausbian®进口特级胎牛血清,选择内毒素含量≤3EU/ml,澳洲进口血源,曾经是细胞典藏等重大项目...
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胚胎干细胞培养基的制备方法和注意事项
胚胎干细胞培养基通常包含基础培养基、添加剂和生长因子等成分。这些成分共同作用,为胚胎干细胞提供一个适宜的生长环境。1.基础培养基基础培养基是主要成分,它提供了细胞生长所需的基本营养物质和离子平衡。常用的基础培养基包括DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)、α-MEM(AlphaModificationofEagle'sMedium)和KSR(KnockOutSerumReplacement)等。这些培养基已经过优化,以满足胚胎干细胞的特殊需求。...
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2024-11-18
无血清干细胞培养基的结构组成及应用场景
无血清干细胞培养基是为干细胞的体外培养和扩增而设计的一种特殊培养基。与传统的含血清培养基相比,无血清培养基中不含动物血清,主要用于降低培养过程中的变异性,减少与血清相关的风险,并为干细胞提供一个更加可控和标准化的培养环境。随着干细胞研究的不断进展,无血清培养基在基础研究、细胞治疗和再生医学等领域的重要性愈加凸显。无血清干细胞培养基的重要性:1.降低变异性:血清的成分相对复杂且不稳定,可能引入批次间差异和不可预测的结果。无血清培养基采用精确控制的成分,能够降低这些变异性,为实验...
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2024-11-17
贴壁细胞在培养过程中大量脱壁的原因及解决办法
在细胞培养过程中,贴壁细胞的大面积脱壁是一个常见且需要重视的问题。细胞的脱壁不仅影响细胞的生长和增殖,还可能导致实验失败,甚至影响后续的研究结果。本文将从多个方面探讨贴壁细胞脱壁的原因,并提出相应的解决方案。一、细胞质量不佳细胞本身的健康状况是影响其贴壁能力的重要因素。细胞老化、受到细菌或真菌污染、细胞培养液中营养物质不足等,都可能导致细胞质量下降,进而出现脱壁现象。因此,在细胞培养前,应确保细胞的健康状态,培养基的配制也需要严格按照要求进行,以保证培养环境的良好。二、操作不...
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2024-11-16
支原体NAT检测灵敏度探究
在探讨100CFU/ml和10CFU/ml哪个灵敏度更高的问题时,我们首先需要明确“灵敏度”这一概念。在微生物检测中,灵敏度通常指的是检测方法能够检测到的微生物数量。因此,数值越低,表示能检测到的微生物数量越少,灵敏度也就越高。10CFU/ml与100CFU/ml的灵敏度对比10CFU/ml:这一检测限意味着检测方法能够检测到每毫升样品中至少含有10个菌落形成单位的支原体。在微生物检测中,这是一个相对较高的灵敏度,适用于需要高灵敏度检测的场景,如生物制品、细胞治疗产品等的质量...
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2024-11-15
贴壁细胞复苏后大量漂浮的原因及应对策略
在细胞培养过程中,贴壁细胞复苏后大量漂浮是一个常见且令人困扰的问题。这一现象不仅影响了细胞的生长和增殖,还可能导致实验失败。原因分析传代前细胞密度过大:细胞在复苏后,如果传代前的细胞密度过大,即细胞融合度超过80%,可能会导致传代后细胞漂浮。这是因为过高的细胞密度会增加细胞间的接触抑制,影响细胞的贴壁能力。细胞状态不佳:细胞在冻存和复苏过程中,可能会受到各种因素的影响,导致细胞状态不佳。这包括细胞膜的损伤、代谢功能的紊乱等,这些都会使细胞在复苏后难以贴壁。吹打次数过多:在细胞...
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2024-11-15
细胞传代后不贴壁的原因及解决方案
细胞传代是细胞培养中的一项基本操作,它确保了细胞系的持续增殖和实验的进行。然而,有时在细胞传代后,我们会发现细胞不贴壁,这可能会对细胞生长、增殖以及后续实验产生负面影响。细胞传代后不贴壁的原因胰酶处理不当:胰酶用于分离细胞,但如果处理时间过长,会过度消化细胞表面的贴壁蛋白,导致细胞在传代后无法有效贴壁。培养液成分问题:培养液中某些成分(如血清、生长因子)的缺乏或比例不当,会直接影响细胞的贴壁能力。细胞密度过低:传代时如果细胞密度过低,细胞间的相互作用减弱,分泌的细胞外基质不足...
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2024-11-15
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