如何减少和祛除细胞培养中产生的血清沉淀？

细胞培养中

如何减少血清沉淀？

1、正确的运输温度：运输过程中，要严格-20℃低温，避免反复冻融。

2、使用正确的融化方法：在使用时，正确的解冻方法也很重要，这里推荐使用国际上通用的“三步法"解冻。

需要注意的是，如果血清是储存在-80℃冰箱中，正式解冻前应先转移至-20℃冰箱中过渡。

一次解冻后，分装至无菌离心管中，尽量保证每管是一次的用量，分装管解冻也遵循三步法，解冻后需全部用完。

3、使用正确的储存方式：长期储存在 2-8℃或在室温下放置时间过长，都会引起沉淀，建议配制好的*培养基在4℃冰箱中存放不要超过7天，血清分装好后-20℃储存。

4、特殊的处理：γ射线照射与热灭活也容易引起沉淀析出，因此要注意射线照射剂量以及热灭活方法（40℃水浴加热20分钟即可）。

细胞培养中

如何去除沉淀？

如果要除去血清中的血清，可以将血清分装至无菌离心管中，400g 离心，留上清即可。由于滤膜容易被沉淀堵塞，因此不建议用过滤的方法。

血清品质

沉淀不是检验血清的硬指标，但为了实验准确、实验美观、实验便利，还是应该尽量减少沉淀的产生。掌握正确的血清解冻、使用方法，再加上一款品质稳定的优秀血清，对于细胞实验来说，至关重要。

正确的使用方法与优质的血清，二者缺一不可。

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