非小细胞肺癌的基因检测时间和选择中发现显着差异，FCS助力研究

费城，2021年3月15日-生物标记物测试可调查与疾病相关的特定分子，以预测治疗反应和疾病进展;但是，它的使用使非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断变得复杂。在爱思唯尔(Elsevier)发表的《分子诊断杂志》上的一项新研究中，研究人员在单个患者群中提供了涵盖多个治疗方案的生物标志物测试的完整概述。 

在实际环境中，使用探索性数据分析和过程挖掘技术，研究人员发现了测试利用和处理方面的重大差异。他们还发现，虽然可以一次定位患者*DNA的全基因组测序，但并非像某些生物标志物那样节省生物标记物检测的替代成本，但它可能为患者带来其他好处，例如减少时间在测试和治疗之间。

研究员教授解释说：“尽管人们对利用现实世界的数据来分析治疗变异和治疗结果非常感兴趣，但这项研究表明，在使用分子检测作为大多数癌症治疗方法的过程中，鉴定变异的重要性。” Maarten IJzerman，荷兰恩斯赫德特温特大学TechMed中心卫生技术与服务研究;以及澳大利亚墨尔本大学墨尔本大学癌症研究中心。

研究人员可以访问102位IV期NSCLC患者的完整生物标志物测试历史，这些患者已被转诊到荷兰的综合癌症中心。当患者患有复杂病例，参加临床试验或在转诊医院已用尽治疗方案时，将转诊至此类机构。使用来自推荐医院的链接病理数据来鉴定合格患者，以确保分析其完整的诊断途径。过程挖掘可以发现护理过程的实际顺序，并可以评估测试的特征，例如周转时间和成本。

这项研究提供全面报告的报告，其中包括IV期NSCLC患者接受的测试的基因，使用的技术，成本和整个测试序列的周转时间。

在102例患者中发现了99个*的生物标志物测试组合。几乎没有人以相同的顺序进行相同的测试。最常见的生物标志物通常在前几次测试中进行测试，而新兴的生物标志物通常在以后进行测试。每位患者的测试次数也显示出很大的差异。每位患者在不同的时间完成测试，并且在大多数患者中，完成了一项以上的测试。

本文所用图片及内容均来源于网络收集整理，仅供学习交流，版权归原作者所有，并不代表我站观点。本站将不承担任何法律责任，如果有侵犯到您的权利，请及时联系我们删除。

来源：生物帮

科研实验中，细胞的体外培养一直是一个重要环节。细胞要养好，就要用好血清，如Ausbian®特级胎牛血清，它适合各种细胞培养，尤其适合难养细胞，如：干细胞、肝细胞，神经细胞，原代培养、细胞融合、转染细胞等。

 

它在国内市场经历十几年，被众多科研工业客户反复选择，也是细胞典藏等重大项目十几年的供应品牌。